Liste des publications de "Forest, Marie"

Article publié dans une revue, révisé par les pairs

Bhatnagar, Sahir R., Yang, Yi, Lu, Tianyuan, Schurr, Erwin, Loredo-Osti, J. C., Forest, Marie, Oualkacha, Karim et Greenwood, Celia M. T.. 2020. « Simultaneous SNP selection and adjustment for population structure in high dimensional prediction models ». PLoS Genetics, vol. 16, nº 5.
Compte des citations dans Scopus : 5.

Chen, L. M., Yao, N., Garg, E., Zhu, Y., Nguyen, T. T. T., Pokhvisneva, I., Hari Dass, S. A., Unternaehrer, E., Gaudreau, H., Forest, M., McEwen, L. M., MacIsaac, J. L., Kobor, M. S., Greenwood, C. M. T., Silveira, P. P., Meaney, M. J. et O'Donnell, K. J.. 2018. « PRS-on-Spark (PRSoS): A novel, efficient and flexible approach for generating polygenic risk scores ». BMC Bioinformatics, vol. 19, nº 1.
Compte des citations dans Scopus : 23.

Das, S., Lecours Boucher, X., Rogers, C., Makowski, C., Chouinard-Decorte, F., Oros Klein, K., Beck, N., Rioux, P., Brown, S. T., Mohaddes, Z., Zweber, C., Foing, V., Forest, M., O’Donnell, K. J., Clark, J., Meaney, M. J., Greenwood, C. M. T. et Evans, A. C.. 2018. « Integration of “omics” data and phenotypic data within a unified extensible multimodal framework ». Frontiers in Neuroinformatics, vol. 12.
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Forest, M., Iturria-Medina, Y., Goldman, J. S., Kleinman, C. L., Lovato, A., Oros Klein, K., Evans, A., Ciampi, A., Labbe, A. et Greenwood, C. M. T.. 2017. « Gene networks show associations with seed region connectivity ». Human Brain Mapping, vol. 38, nº 6. pp. 3126-3140.
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Forest, M., O'Donnell, K. J., Voisin, G., Gaudreau, H., MacIsaac, J. L., McEwen, L. M., Silveira, P. P., Steiner, M., Kobor, M. S., Meaney, M. J. et Greenwood, C. M. T.. 2018. « Agreement in DNA methylation levels from the Illumina 450K array across batches, tissues, and time ». Epigenetics, vol. 13, nº 1. pp. 19-32.
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Forgetta, V., Keller-Baruch, J., Forest, M., Durand, A., Bhatnagar, S., Kemp, J. P., Nethander, M., Evans, D., Morris, J. A., Kiel, D. P., Rivadeneira, F., Johansson, H., Harvey, N. C., Mellström, D., Karlsson, M., Cooper, C., Evans, D. M., Clarke, R., Kanis, J. A., Orwoll, E., McCloskey, E. V., Ohlsson, C., Pineau, J., Leslie, W. D., Greenwood, C. M. T. et Richards, J. B.. 2020. « Development of a polygenic risk score to improve screening for fracture risk: A genetic risk prediction study ». PLoS Medicine, vol. 17, nº 7.
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Lu, T., Forgetta, V., Keller-Baruch, J., Nethander, M., Bennett, D., Forest, M., Bhatnagar, S., Walters, R. G., Lin, K., Chen, Z., Li, L., Karlsson, M., Mellström, D., Orwoll, E., McCloskey, E. V., Kanis, J. A., Leslie, W. D., Clarke, R. J., Ohlsson, C., Greenwood, C. M. T. et Richards, J. B.. 2021. « Improved prediction of fracture risk leveraging a genome-wide polygenic risk score ». Genome Medicine, vol. 13.
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McGuffin, Michael J., Servera, Ryan et Forest, Marie. 2024. « Path tracing in 2D, 3D, and physicalized networks ». IEEE Transactions on Visualization and Computer Graphics, vol. 30, nº 7. pp. 3564-3577.
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Mei, Shuyan, Karimnezhad, Ali, Forest, Marie, Bickel, David R. et Greenwood, Celia M. T.. 2017. « The performance of a new local false discovery rate method on tests of association between coronary artery disease (CAD) and genome-wide genetic variants ». PLoS ONE, vol. 12, nº 9.
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Speidel, Leo, Forest, Marie, Shi, Sinan et Myers, Simon R.. 2019. « A method for genome-wide genealogy estimation for thousands of samples ». Nature Genetics, vol. 51, nº 9. pp. 1321-1329.
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